¡Cuidado! Cofepris alerta por lote falsificado del medicamento para diabetes Argliptin-D.
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Querétaro. – 17/09/2026. – La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una Alerta Sanitaria de Medicamentos debido a la adulteración del producto Argliptin-D 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina) en tabletas.
El dictamen se basó en las acciones de vigilancia sanitaria y en la comparecencia de la empresa MEXAR PHARMA, S.A. DE C.V., titular del registro sanitario. Dicha compañía efectuó una evaluación visual al producto y determinó que se trata de una pieza adulterada. Las especificaciones del lote afectado son: Argliptin-D 50 mg/850 mg, tabletas, lote LC89738, con fecha de caducidad FEB 2027. La anomalía consiste en que la presentación de 28 tabletas de este lote no se importó a territorio nacional para su comercialización legal.
La administración de insumos médicos adulterados representa un riesgo para la salud, puesto que se desconoce su composición, las condiciones de almacenamiento, transporte y exposición a factores ambientales como la temperatura, lo cual eleva la probabilidad de causar reacciones adversas en los pacientes.
Ante esta situación, la Cofepris emite las siguientes directrices:
A la población en general:
1. No adquirir ni utilizar el producto descrito anteriormente. De identificar su venta, se solicita realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
2. No adquirir ni administrar medicamentos comercializados a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o en la vía pública (tianguis y mercados). Evite productos que se oferten a un precio sospechosamente menor al del mercado, presenten textos en un idioma diferente al español o carezcan de registro sanitario.
3. En caso de dudas sobre la originalidad, contactar al titular del registro sanitario o consultar el Visor de Registros de Medicamentos en la página oficial de Cofepris.
4. Si ya utilizó este producto, suspenda de inmediato su uso. Si presenta síntomas o reacciones adversas, repórtelo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
A distribuidores y farmacias:
En caso de identificar el lote citado, inmovilizarlo y realizar la denuncia sanitaria.
Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro, quienes deberán contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que avale su legal adquisición.
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